孟加拉珠峰制药有限公司Everest Medicines（珠峰）一家孟加拉仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力，开发商业化的新型变革药物疗法。我们不断 完善自我，志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。 Everest Medicines（珠峰）有着一个优秀的团队，团队来自领先全球医药公司。经验丰富，专业能力极强，且做出了非常优质的临床开发。 Everest Medicines（珠峰）珠峰的诞生，让广大普通的患者，也能用得起救命药，这也是我们的使命。那么珠峰制药的产品怎么验证真假呢？下面小编为您详细解答，

碧康BEACON生产的奥希替尼(商品名：Tagrix，研发代码：AZD9291)质量稳定、可靠，深受信赖，至今已销往包括欧美日等发达国家和地区在内的全球120多个国家，Tagrix已成为全球知名仿制药品牌之一。 为进一步保障患者利益，防止假冒，碧康制药从该产品2910032批号开始，正式启用新包装：在Tagrix新包装盒侧面植入防伪二维码，客户通过智能手机扫描即可对产品真伪进行验证识别。

2019年12月24日，碧康公司正式启用更新版的溯源防伪验证系统。升级后的碧康防伪验证系统由两部分组成：物理防伪验证系统和线上防伪验证系统。为了最大限度杜绝假药，每个防伪码只能使用一次。请大家在进行验证操作之前务必仔细查看说明。

所有的诱导方案都从伊沙佐米维持中获益吗？当PFS被标记为开始诱导治疗的日期时，与安慰剂相比，伊沙佐米仍然导致PFS中位数显著延长：分别为26.3和20.3个月；HR,0.650；95%CI,0.534–0.791；p0.001.这项试验始于2015年；因此，当时对患者实施的一些诱导方案不再被视为护理标准。然而，小组强调了以下几点：1、超过80%的患者接受蛋白酶体抑制剂（PI、治疗作为诱导的一部分，

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Palbociclib（帕博西尼，IBRANCE，爱搏新），也叫哌柏西利，是一款CDK4/6抑制剂即靶点是细胞周期蛋白4和细胞周期蛋白6的肿瘤靶向药物。治疗晚期乳腺癌的药品中，医学界认为帕博西尼和神药曲妥珠单抗（赫赛汀）是如今针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物。且帕博西尼为口服固体制剂，服用过程也较为方便。而在今年8月份，帕博西尼的原研药也在中国批准上市了。帕博西尼适应症（1）与来曲唑联合，用于治疗

碧康制药乐伐替尼乐伐替尼是口服分子三特异性靶向治疗药品，原研由Eisai（卫材）发现和开发。其堪称靶向神药也不为过，通过以下几组临床数据即可证明。原研Eisai乐伐替尼乐伐替尼的临床数据下面来看看乐伐替尼的历史临床研究数据，初步了解一下这款药。晚期甲状腺癌临床数据2015年2月，基于一个非常惊人的临床试验数据，FDA批准乐伐替尼用于晚期甲状腺癌。这个临床试验招募了392名患者，分别使用乐伐替尼或者

索坦（舒尼替尼）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，已获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。目前，索坦（舒尼替尼）已获全球119个国家批准。在临床上，索坦（舒尼替尼）一直被用作晚期肾细胞癌的标准治疗药物，截至目前，全球已超过25万例患者接受了索坦（舒尼替尼）治疗。在美国，索坦是获批治疗晚期肾细胞癌的口服类药物中最常处方的药物。舒尼替尼是最常见的晚期肾癌一线治疗药物，并获批多

随着靶向药物的研发和更新换代，肺癌的靶向治疗也越来越有效果。第二代不可逆靶向药阿法替尼已于2017年2月在我国获得批准，可用于用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性肺癌患者的一线治疗，以及肺鳞癌患者的二线治疗，并已于7月份正式在国内上市。患者已可以在全国各肺癌肿瘤医院或医院旁边的药店买到，目前每盒全国统一售价2300元（7片/盒），患者每月购药费用约9860元。中国临床肿瘤学会理事长、广东省肺癌

世界生物技术巨头新基公司（Celgene）在美国旧金山举行的第73届美国皮肤病学会（AAD）年会上公布了银屑病重磅口服药物阿普斯特（Apremilast，Otezla）的最新临床数据。研究结果显示，阿普斯特用于治疗中度至重度斑块型银屑病时，疗效媲美安进的重磅注射型药物恩利（Enbrel，2013年销售额达83亿美元）。该研究在250例既往未接受任何生物制剂治疗的中度至重度斑块型银屑病患者中开展，评

根据印度《经济时代》报道，孟加拉碧康制药股份有限公司（BeaconPharma）已经成为世界上第一个生产吉三代伊柯鲁沙Epclusa（索非布韦+维帕他韦）仿制药的大型制药公司。吉三代Epclusa是吉利德（Gilead）公司最近推出的用于治疗所有基因型丙肝感染的最新药物。根据报道，吉三代Epclusa对丙肝的治愈率高达99%。该报道还提到，该药在美国的销售价格为75000美元，非常昂贵。然而碧康制

美国血液学会(ASH)2018亚太亮点会议于2018年3月9-10日在印尼巴厘岛努沙杜瓦会展中心隆重召开，众多全球制药巨头，如美国罗氏、强生、艾伯维、日本武田等应邀请出席该学术盛会，展示在血液病领域的新产品。碧康制药作为仿制药的领军者，携多款血液病仿制药赴会，是唯一获邀参会的仿制药企并广受关注。美国血液学会(ASH)成立于1958年，是世界上最大的专业学会，拥有来自全球近100个国家的超过1700

BEACON碧康制药由欧洲财团参与投资，南亚地区唯一执行欧盟技术规范的上市制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。2016年7月9日讯 -- 丙肝治疗领域的绝对霸主吉利德（Gilead）开发的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Epclusa在美国和欧盟监管方面均实现重大里程碑。美国方面，FDA于上月底批准Epclusa用于治疗全部6种基因型丙肝。而就在最近，Epclusa也毫无悬念地获得欧盟委员会（EC）批

痛风已成为我国继糖尿病之后的第二大代谢性疾病，是一个不容忽视的健康警示。然而，它并没有引起足够的重视。痛风的前十个省份是广东、山东、河北、辽宁、北京、江苏、四川、河南、浙江和湖北。沿海地区和经济发达地区是痛风的高发区。从区域分布来看，珠三角、环渤海、长三角等经济发达地区是痛风的高发区；它是一种全球性的代谢性疾病。其患病率受经济发展、环境、饮食习惯、种族、遗传、医学水平、诊断标准和统计方法等多种因素

现在市面上出售的男士延寿各种产品数不胜数，这也说明现在男士早谢的问题早就比较严重了，有数据统计显示，百分之七十二的男士对自己的房事延寿表示不满，而事实上，对于每个男士来说，每次结婚的时候能延寿一点是每个男士所无法企及的。必利劲的出现，解决了不少男性在这方面遇到的问题，近些年来不少男性同胞都非常赞同必利劲。人到了一定年纪，身体就会慢慢衰弱。这时，他需要买些东西来帮你。当前，80%产品强度不足，时间短

相对乙肝，丙肝显得“低调”，被称为沉默的杀手，事实上，丙肝患者人数众多。和甲肝、乙肝不同，丙肝尚无预防疫苗。因为丙肝病毒的变异速度快，难以研发有效疫苗，全球感染丙肝病毒人数1.85亿，我国1-59岁人群中抗-HCV(丙肝病毒抗体)阳性率为每千人4.3，我国丙肝感染人群估计为980万，居世界第一。总患者近1000万，每年报告患者20万，但是，接受治疗的患者每年仅有4万。今天就带大家了解丙肝的有效治疗

相对乙肝，丙肝显得“低调”，被称为沉默的杀手，事实上，丙肝患者人数众多。和甲肝、乙肝不同，丙肝尚无预防疫苗。因为丙肝病毒的变异速度快，难以研发有效疫苗，全球感染丙肝病毒人数1.85亿，我国1-59岁人群中抗-HCV(丙肝病毒抗体)阳性率为每千人4.3，我国丙肝感染人群估计为980万，居世界第一。总患者近1000万，每年报告患者20万，但是，接受治疗的患者每年仅有4万。今天就带大家了解丙肝的有效治疗

在服用印度非布司他期间，发生痛风怎么办？今天为大家做一个简单的科普：为什么服用非布司他期间会发生关节痛之类的问题？印度非布司他是比较新型的降尿酸药物。但是非布司他作用机理并不是全新的，与别的嘌醇一样，非布司他属于尿酸生成抑制剂，通过抑制黄嘌呤氧化酶活性，减少体内尿酸的生成，从而达到降尿酸的作用。既然是抑制尿酸生成，为什么还会引起关节疼痛呢？对于高尿酸患者来说，尿酸浓度升高，微溶性尿酸极易形成单尿酸

在最近几年虽然我自己也在印度生活，但有的时候自己确实也成为一个彻底的印度代购，不得不承认最近几年回国的几率也是比较高的，主要就是因为我在代购过程当中确实也看到了很多中国人目前的现状。下面和大家一起分享一下我的印度跑腿代购经历。我在印度跑腿代购的时候，代购最多的就是两种药物，一种是仿制性的癌症药物，一种是性功能障碍的药物，这两种药物目前来看也是最受欢迎的。中国境内的癌症患者目前来看还是比较多的，但也

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在最近几年虽然我自己也在印度生活，但有的时候自己确实也成为一个彻底的印度代购，不得不承认最近几年回国的几率也是比较高的，主要就是因为我在代购过程当中确实也看到了很多中国人目前的现状。下面和大家一起分享一下我的印度跑腿代购经历。我在印度跑腿代购的时候，代购最多的就是两种药物，一种是仿制性的癌症药物，一种是性功能障碍的药物，这两种药物目前来看也是最受欢迎的。中国境内的癌症患者目前来看还是比较多的，但也

印度的仿制药物在全国范围内都是非常出名的，越来越多有癌症的朋友们可能在购买药物的时候，更多的会倾向于购买印度的仿制药。也正因为如此，才导致整个市场上会出现大量代购的朋友，印度仿制药代购在国内买卖是否合法，这也是很多人比较关注的一件事儿。印度仿制药代购在中国境内买卖是否合法？不得不承认，如果是在中国境内做代购的话，那么基本上这样的一种代购本身就是合法的，但是在这里大家也一定要提前了解清楚，并不是说所

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毛细胞白血病（HCL）是一种CD20+惰性B细胞癌，致病机理为BRAF V600E激酶的激活突变，70%-90%的病例有明显脾脏肿大，约半数病例有肝脏肿大，多数病例有明显粒细胞减少。威罗菲尼（vemurafenib,Zelboraf）是一种激酶抑制剂，通过抑制BRAF来阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，在以往试验中，口服威罗菲尼的HCL患者的缓解率为91%，但停止治疗后中位无复发生存期仅为9个月；利妥昔

近年来，肿瘤治疗领域最引人瞩目的进展莫过于靶向治疗和免疫治疗，对于中晚期实体瘤患者延长生存期提供了新的选择。其中靶向治疗可以说是精准杀灭癌细胞，而不损伤人体其他正常细胞，这是一种基于细胞分子水平的治疗手段，可以理解为对“基因”下药。它能够识别肿瘤细胞特有的基因变异，针对已经明确的致癌位点，使用不同的靶向药物来阻断肿瘤细胞的生长、繁殖的信号传导通路，从而杀死癌细胞。治疗方案ALKA-372–001试

慢性淋巴细胞白血病(Chronic lymphocytic leukemia,CLL)是一种淋巴细胞克隆性增殖疾病，表现为淋巴细胞在骨髓、淋巴结、血液、脾脏、肝脏及其他器官聚集。95%以上的CLL为B细胞的克隆性增殖(即B-CLL)，即形似成熟而有缺陷的肿瘤性淋巴细胞大量增生，淋巴细胞的寿命异常延长，仅不到5%的病例为T细胞表型(即T-CLL)。1847年Virchow正式提出白血病的概念，190

勃林格殷格翰宣布，其抗肺纤维化治疗药物Ofev（nintedanib,尼达尼布）获欧盟委员会（EC）批准，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）外具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质性肺病（PF-ILD）成人患者。此前，美国、加拿大、日本已批准尼达尼布作为这类患者人群的首款治疗方法。此次批准基于INBUILD试验的结果，INBUILD试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组，在15个国家/地区的153

肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的血液系统疾病，主要是由KITD 816V突变驱动。肥大细胞不受控制的增殖和激活，会导致SM患者全身多器官系统发生广泛损伤。该病可发生在任何年龄，临床表现各不相同。晚期SM亚型包括ASM、SM-AHN和MCL.其中，ASM患者的中位总生存期约为3.5年，SM-AHN约为2年，而MCL患者还不到半年。在该项开放性研究中，米哚妥林表现出晚期系统性肥大细胞增多症的治疗活性

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勃林格殷格翰公司的维加特（通用名：乙磺酸尼达尼布软胶囊）治疗SSc-ILD适应证在我国获批上市，这是首个也是目前唯一用于治疗SSc-ILD的药物，标志着SSc-ILD终于迎来了药物治疗新纪 元。维加特治疗SSc-ILD适应证在国内获批，标志着全球首个用于治疗SSc-ILD的靶向药物正式开始惠及中国患者，为我国SSc-ILD患者肺功能减退按下暂停键。SSc是一种原因不明的临床上以局限性或弥漫性皮肤增

JAK抑制剂托法替尼于2012年在美国获批治疗类风湿关节炎，JAK抑制剂具有见效迅速的优势，研究显示JAK抑制剂托法替尼可以显著改善类风湿关节炎患者症状且安全耐受性良好。本文将介绍托法替尼治疗类风湿关节炎的相关临床研究。JAK家族包括JAK1、JAK2、JAK3、TYK2四种。当前主要有三种JAK抑制剂在美国及欧洲获批治疗中重度类风湿关节炎：巴瑞替尼（JAK1/2）、乌帕替尼（JAK1）、托法替尼

ROS1基因最早在1982年被发现，当时它被视为原癌基因，也就是可能在某种条件下被激活，诱导细胞癌变的基因。在癌症当中，ROS1在口腔鳞状细胞癌、胶质母细胞瘤等一些癌症中存在过表达，变异形式则包括点突变、过度激活等。但这些过表达和变异能否真正促癌，目前还是未知的，只有ROS1融合是非常明确的促癌突变，因此目前靶向ROS1基因的治疗，基本都是针对ROS1融合进行的。所谓融合，就是ROS1基因的片段，

欧盟委员会就已先一步批准了 dabrafenib 与 trametinib 组合用于治疗 BRAF V600 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为威胁人类生命健康的一种常见恶性肿瘤，在世界范围内，每年有约 1800 万人被诊断为肺癌，其中 80% 以上是 NSCLC；而在所有 NSCLC 患者中，又有约 1 -3% 的患者存在 BRAF V600 突变。而且，这一类患者群体在以前的

什么样的人容易得卵巢癌？1、遗传因素，约30%的卵巢癌的发病与遗传因素相关2、环境因素3、高脂饮食增加卵巢癌的发病风险，超重和肥胖人群是卵巢癌偏爱的对象。长期接触X线照射以及致癌的化学物质如滑石粉、石棉等会增加患卵巢癌风险。维持疗法一线治疗BRCA突变的晚期卵巢癌的III期临床研究SOLO1的详细数据。该研究结果在2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO）上公布，结果非常震撼，未来的卵巢癌治疗也许

博舒替尼为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML）。一项I/II期试验的长期随访分析结果显示，博舒替尼为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或抵抗的慢性期CML患者提供了更持久的响应，并且安全性良好。研究发现很多基线因素如费城染色体阳性（Ph+）细胞计数可预测预后。虽然，很多患者可以成功地接受伊

托法替布是新型口服Janus 激酶（JAK）抑制剂，可通过抑制JAK通路进而抑制细胞信号传导以及相关基因表达和激活，最终改善病情。目前，托法替布已被获批治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎等多种疾病。但托法替布尚未被全球任何监管机构批准或授权用于治疗 COVID-19，且既往研究显示托法替布不应用于活动性严重感染的患者。2021年6月16日，美国辉瑞公司和来自以色列阿尔伯特爱因斯坦医学院的

2015年，中国新增肺癌患者78.7万人，约占所有癌症患者中的20.03%。在这个冰冷的数字背后，也许你并不知道，约60%的肺癌患者一经确诊就已属晚期，不经意间，癌细胞早已全身转移。更不幸的是，超过10%患者在确诊肺癌时存在脑转移，而基因突变患者更高。即使初诊时没有脑转移，约有30%的晚期患者在病程中也会发生脑转移。这一事实对于肺癌患者来说更是雪上加霜。碰上脑转移这个“倒霉鬼”，无论是患者还是医生

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官方数据，中国只有7%的人口接受过正经的全日制大学本科及以上高等教育，因此，对于中国大部分人口来讲，整体素质不高，大部分人很容易被洗脑，盲目乐观、无比幸福，仿佛赶英超美，仅仅是时间问题。而实际上，残酷的事实就摆在面前，拿药制品来说，长期以来，中国99%的药厂都在生产质量很一般的仿制药，几乎没有原研药，当然，往对乙酰氨基酚里面加点甘草，这种原研药就不说了，丢人。显而易见，中国药企数量为0。与罗氏、百

欧美日的原研药真的卖的很贵，比如刚上市的尼拉帕尼，竟然一个月要10多万人民币。没办法，药厂跟养猪厂的本质是一样的，都是厂，开厂，就是为了赚钱。别总骂药厂卖药贵，都得生存，生存，就得赚钱。西医是循证医学，每一种新药，研发成本至少10亿美金，这个数字做不了假，这是客观经济规律。最烧钱的就是临床实验，得找大量的健康人，还有大量的适应症患者，做各种不同的双盲对照实验。为什么儿童新药这么少？道理很简单，你舍

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安必素是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.在医院由医生或护士作为静脉输液（点滴）给药。活性成分：两性霉素B.每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B.其他成分是：氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰甘油、α-生育酚、蔗糖、琥珀酸二钠六水合物、氢氧化钠和盐酸。　　安必素（AmBisome）用于治疗真菌引起的严重感染：　　身体一个或多个深层器官的真菌感染；体温升高和中性粒细

安必素在治疗系统性真菌感染，可以用于治疗严重的危及生命的真菌感染。这款药物在使用前也要先掌握具体的说明书内容。在日常生活中，很多人都会存在健康方面的问题，如果健康有问题会直接影响到正常的生活和工作，所以发现身体不适的时候，要尽早到医院检查清楚，然后再来配合医生使用药物，安必素是一款比较常见的药物，那么安必素治疗什么真菌？　　安必素在治疗系统性真菌感染，可以用于治疗严重的危及生命的真菌感染。这款药物

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欧美日的原研药真的卖的很贵，比如刚上市的尼拉帕尼，竟然一个月要10多万人民币。没办法，药厂跟养猪厂的本质是一样的，都是厂，开厂，就是为了赚钱。别总骂药厂卖药贵，都得生存，生存，就得赚钱。西医是循证医学，每一种新药，研发成本至少10亿美金，这个数字做不了假，这是客观经济规律。最烧钱的就是临床实验，得找大量的健康人，还有大量的适应症患者，做各种不同的双盲对照实验。为什么儿童新药这么少？道理很简单，你舍

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所有的诱导方案都从伊沙佐米维持中获益吗？当PFS被标记为开始诱导治疗的日期时，与安慰剂相比，伊沙佐米仍然导致PFS中位数显著延长：分别为26.3和20.3个月；HR,0.650；95%CI,0.534–0.791；p0.001.这项试验始于2015年；因此，当时对患者实施的一些诱导方案不再被视为护理标准。然而，小组强调了以下几点：1、超过80%的患者接受蛋白酶体抑制剂（PI、治疗作为诱导的一部分，

现在很多人都会有健康上的痛苦，可能会遇到一些肿瘤疾病，在治疗上都应该要有正确的方法，有一些药物在治疗过程中会产生副作用，激素类的药物在临床上也比较多见，但是尼达尼布是激素药吗?

在最近几年虽然我自己也在印度生活，但有的时候自己确实也成为一个彻底的印度代购，不得不承认最近几年回国的几率也是比较高的，主要就是因为我在代购过程当中确实也看到了很多中国人目前的现状。下面和大家一起分享一下我的印度跑腿代购经历。我在印度跑腿代购的时候，代购最多的就是两种药物，一种是仿制性的癌症药物，一种是性功能障碍的药物，这两种药物目前来看也是最受欢迎的。中国境内的癌症患者目前来看还是比较多的，但也

2015年，中国新增肺癌患者78.7万人，约占所有癌症患者中的20.03%。在这个冰冷的数字背后，也许你并不知道，约60%的肺癌患者一经确诊就已属晚期，不经意间，癌细胞早已全身转移。更不幸的是，超过10%患者在确诊肺癌时存在脑转移，而基因突变患者更高。即使初诊时没有脑转移，约有30%的晚期患者在病程中也会发生脑转移。这一事实对于肺癌患者来说更是雪上加霜。碰上脑转移这个“倒霉鬼”，无论是患者还是医生

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